sp. z o .o. z siedzibą w Oświęcimiu, nie posiada zezwolenia na prowadzenie obrotu hurtowego produktami leczniczymi. Pismo w załączeniu.

W załączeniu przedstawiamy KOMUNIKAT mgr Urszuli Sławińskiej-Zagórskiej, Dolnośląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego informujący  kto może zostać kierownikiem apteki.

W załączeniu pismo Dolnośląskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego - mgr farm. Urszuli Sławińskiej-Zagórskiej w sprawie wykonywania przez apteki usługi "Cash Back".

podmiotu odpowiedzialnego Celegne Sp. z o. o i związaną z tym koniecznością otrzymania przed wprowadzeniem produktu do obrotu dokumentu dotyczącego tych zmian, należy w przypadku złożenia zamówienia na Revlimid w hurtowni farmaceutycznej, zażądać przesłania łączenie z lekiem kopii przedmiotowego dokumentu.

lek. med. Zbigniewa Mlądzkiego. Szczegóły znajdują się w załączonym pliku.

Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny zaleca ograniczenie ich sprzedaży dla jednego pacjenta. Pismo w załączeniu.

że  od dnia 27 kwietnia 2010 r. nastąpiła zmiana siedziby Delegatury w Legnicy WIF we Wrocławiu. Aktualny adres i numer telefonu to:

Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny we Wrocławiu, Delegatura w Legnicy, 59-220 Legnica, ul. F. Skarbka 3, tel. 768560800 wew. 306, fax. 305.

informuje o realizacji skradzionych blankietów recept. Szczegóły w załączonym piśmie.

W załączniku znajduje się informacja dotyczącą legalizacji wag stosowanych na podstawie ustawy Prawo o miarach przekazana przez Naczelnika Obwodowego Urzędu Miar we Wrocławiu za pośrednictwem WIF we Wrocławiu.

dnia 1.02.2010 r. został wycofany z obrotu produkt leczniczy Lindaxa, a dnia 5.03.2010 r. zostały wstrzymane w obrocie produkty lecznicze: Sibutramine-1A Pharma, Meridia, Afibron, Obesan i Zelixa. Szczegóły znajdują się w załączonym piśmie.

W załączeniu przedstawiamy pisma z GIF i Zarządu Warszawskich Zakładów Farmaceutycznych Polfa S. A. dot. sfałszowanych recept.

informującego o wygaszeniu zezwolenia na prowadzenie przez AstraZeneca Polska Sp. z o. o. hurtowni farmaceutycznej w Rzgowie.

sprzedaż kosmetyków mogą wykonywać tylko osoby uprawnione, tj. wyłącznie farmaceuci i technicy farmaceutyczni. Szczegóły w załączonym piśmie.

 

wynikających z rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. (Dz. U. Nr 57, poz. 374). Pismo w załączeniu.

W załączeniu przedstawiamy pismo Z. Ulz Głównego Inspektora Farmaceutycznego skierowane do pana M. Twardowskiego Podsekretarza Stanu w MZ ws. podjęcia działań legislacyjnych zmierzających do wprowadzenie do ustawy Prawo farmaceutyczne całkowitego zakazu reklamy działalności aptek i punktów aptecznych.

W załączeniu przestawiamy pismo z Wojewódzkiego Inspektoratu we Wrocławiu ws. sprzedaży produktów leczniczych zawierających pseudoefedrynę.

W załączeniu przedstawiamy pismo Dyrektora Szpital św. Antoniego z Ząbkowc Śl. ws. recept wystawianych przez lek. med. Andrzeja Sukiennika

Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w imieniu Wojewody Dolnośląskiego zwraca się z prośbą o pomoc w zgromadzeniu leków przeciwgrypowych oraz produktów leczniczych niezbędnych w łagodzeniu objawów grypy z przeznaczeniem dla mieszkańców Ukrainy. Szczegóły znajdują się w załączonym piśmie.

 

W załączeniu przedstawiamy pismo GIF ws. substancji bardzo silnie działających.

W załączonych plikach znajdują się dwie decyzje GIF. Pierwsza nakazująca AstraZeneca Polska Sp. z o. o. z siedzibą w Warszawie dostosowanie prowadzonej działalności gospodarczej obrotu hurtowego produktami leczniczymi do wymagań określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, druga orzekająca uchylenie zaskarżonej przez AstraZeneca Polska Sp. z o. o. z siedzibą w Warszawie decyzji z dnia 16.07.2009 r. w części dot. obowiązku przystosowania prowadzonej działalności gospodarczej do art. 86 ust. 3 pkt 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne oraz o utrzymaniu w mocy zaskarżonej dycyzji w pozostałym zakresie.

W załączeniu pismo GIF dot. interpretacji przepisów § 4 ust. rozporządzenia MZ z dnia 20.12.2002 r. ws. postępowania z produktami leczniczymi podrobionymi, zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął termin ważności, zawierającymi środki odurzające, substancje psychotropowe i prekursory grupy I-R.

W załączniku znajduje się wykaz sfałszowanych produktów leczniczych, produktów leczniczych pochodzących z nielegalnego źródła oraz sfałszowane suplemnety diety przysłany z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.

W załączeniu przedstawiamy pismo Dolnośląskiego Inspektora Farmaceutycznego ws. obowiązku respektowania uprawnień do korzystania z usług farmaceutycznych poza kolejnością, przysługujących niektórym świadczeniobiorcom oraz o umieszczeniu odpowiedniej informacji na tablicy w izbie ekspedycyjnej.

W załączeniu znajduje się pismo GIF ws. suplementu diety White Lion.

W załączeniu znajduje się stanowisko Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w tej sprawie.

W załączeniu przedstawiamy informację dla użytkowników przyrządów pomiarowych przekazaną do Izby przez Dolnośląskiego Inspektora Farmaceutycznego, której nadawcą jest Obwodowy Urząd Miar we Wrocławiu.

W załączeniu przedstawiamy wyjaśnienia Głównego Inspektora Farmaceutycznego ws. dostarczania przez pacjentów wadliwego glukometru do apteki.

W załączniku znajduje się Komunikat dot. leków antyretrowirusowych.

W załączeniu znajduje się decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz pismo z firmy SERVIER POLSKA ws. wycofaniu z obrotu niektórych produktów leczniczych tej Firmy.

W załączniku znajduje się komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego w porozumieniu z Ministrem Zdrowia (z www.gif.gov.pl) ws. zastosowania art. 29 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271) do produktów leczniczych, które nie uzyskały przedłużenia ważności pozwolenia po dniu 31 grudnia 2008 r.

Właściciele, kierownicy aptek ogólnodostępnych
działających na terenie miasta Wrocławia

Przypominamy o obowiązku informowania Wydziału Zdrowia Urzędu Miejskiego we Wrocławiu o planowanych zmianach w godzinach czynności apteki. Wiąże się to z koniecznością uzyskania przez aptekę akceptacji proponowanych godzin czynności.

W załączeniu przedstawiamy stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego ws. obowiązku składania, przez podmioty prowadzące obrót żywnością, tj. m. in. hurtownie farmaceutyczne, apteki i punkty apteczne, wniosków do organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej o rejestrację i zatwierdzenie zakładu.

W załączeniu znajduje się pismo Głównego Inspektora Farmaceutycznego  informujące o zmianie kategorii dostępności produktu leczniczego Tussipect ^® tabletki drażowane wytwarzanego przez Poznańskie Zakłady Zielarskie „HerbapoL SA. Proszę zwrócić uwagę na datę wejścia w życie tej zmiany. Wchodzi ona w życie w ciągu 6 miesięcy od dnia doręczenia decyzji. Szczegóły w załącznikach.

W załączniku znajduje się pismo jakie otrzymaliśmy od Głównego Inspektora Farmaceutycznego ws. wykazu aptek prowadzących obrót produktami leczniczymi oraz suplementami diety jako środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Chodzi o kompleksowe rozwiąznaie problemu rejestracji i zatwierdzenia aptek, punktów aptecznych i hurtowni farmaceutycznych prowadzących dodatkowo obrót żywnością.

W załączeniu pismo Głownego Inspektora Sanitarnego w sprawie suplementu diety COBAN

W załączeniu przedstawiamy Komunikat Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie preparatu Corhydron.