Przyczyną wycofania z obrotu jest stwierdzenie obecności zanieczyszczenia (N-Nitroso-quinapril) powyżej dopuszczalnego dziennego limitu spożycia. Pacjenci posiadający produkty lecznicze, których dotyczą decyzje, powinni w pierwszej kolejności skonsultować się z lekarzem, aby ustalić sposób kontynuowania terapii. W celu uzyskania dodatkowych informacji, można również zapoznać się z komunikatem opublikowanym na stronie internetowej przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego. Link do informacji...
Szanowni Państwo, W dzienniku Ustaw RP opublikowano rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 kwietnia 2022 r. w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych. Źródło: https://dziennikustaw.gov.pl/D2022000085201.pdf
Szanowni Państwo, Mamy przyjemność zaprosić Państwa na regionalne spotkanie kierowników aptek szpitalnych
Do 28 lutego 2022 r. szpitale mają okazję zgłaszać się do III edycji programu „Szpital Dobrej Praktyki Żywienia Klinicznego – Leczenie przez żywienie”. Dlaczego warto? O tym opowiada prezes Polskiego Towarzystwa Żywienia Pozajelitowego, Dojelitowego i Metabolizmu prof. Stanisław Kłęk: „Jeżeli żywienie kliniczne jest odpowiednio zrealizowane to szpital może liczyć na szereg korzyści. Po pierwsze jest to zysk dla pacjenta, dlatego że będzie miał on dużo lepszy stan odżywienia, będzie szybciej...
Szanowni Państwo, Zapraszamy do udziału w anonimowej ankiecie na temat potrzeby i kierunku zmian w farmacji szpitalnej. Wypełnienie ankiety powinno trwać około 15 minut, składa się ona z 37 pytań pogrupowanych na 8 stronach. Ankieta jest anonimowa. Link do ankiety: https://www.surveymonkey.com/r/7T9997S Ankietę można wypełniać do dnia do 7 lutego 2022. Dolnośląska Izba Aptekarska we...
Ruszyła III edycja ogólnopolskiego programu „Szpital Dobrej Praktyki Żywienia Klinicznego – Leczenie przez żywienie” organizowanego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego, Dojelitowego i Metabolizmu (POLSPEN). Inicjatywa programu ma na celu upowszechnić w szpitalach dobre praktyki żywienia klinicznego i dać szanse pacjentom na poprawę stanu odżywienia podczas walki z chorobą. Do programu mogą zgłosić się zarówno szpitale,...
Szanowni Państwo, poniżej publikujemy informacje opublikowane na stronie URPL dotyczące produktu leczniczego zawierającego mitomycynę firmy medac GmbH Dolnośląska Izba Aptekarska we Wrocławiu
Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w związku ze zwiększającą się liczbą pacjentów poddawanych tlenoterapii na oddziałach szpitalnych, udostępnia w załączeniu alert bezpieczeństwa Polskiej Fundacji Gazów Technicznych celem zapoznania się z jego treścią i wykorzystania służbowego. mgr farm. Mariusz Kozłowski Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny Treść alertu publikujemy poniżej: mgr farm. Mariusz Kozłowski Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny
Szanowni Państwo Z uprzejmości mgr farm. Marcina Bochniarza – Prezesa Okręgowej Rady Aptekarskiej Podkarpackiej Izby Aptekarskiej w Rzeszowie zamieszczamy procedury i instrukcje dotyczące wytwarzania w aptekach leków recepturowych z uwzględnieniem Farmakopei Polskiej XII. Zachęcamy do zapoznania się z dokumentem. Farmakopea Polska XII w monografii „Leki sporządzane w aptece” podaje wskazówki i wymagania w zakresie prawidłowego...
7 października br. w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia zostało opublikowane zarządzenie w sprawie powołania Zespołu do spraw wypracowania rozwiązań w zakresie farmacji klinicznej oraz działalności farmaceutów w podmiotach leczniczych wraz z wykazem badań diagnostycznych wykonywanych przez farmaceutów. Zarządzenie wskazuje konkretne zadania i skład osobowy Zespołu, który zajmie się m.in. stworzeniem modelu usług farmacji klinicznej i wskazaniem narzędzi potrzebnych do ich przeprowadzenia, a także wypracuje kierunki i modele przyszłej realizacji pilotaży w tym zakresie. Zarządzenie...
